涿州执业药师培训机构精选十大名单公布

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　　药用辅料的一般质量要求

　　（1）符合药用要求。　　（2）通过安全性评估。　　（3）安全性以及影响制剂生产、质量、安全性和有效性的性质应符合要求。　　（4）残留溶剂、微生物限度或无菌、热原等应符合要求。

　　哪些人易发生药品不良反应？

　　一般认为，老年人、妇女、儿童和患有肝脏、肾脏、神经系统、心血管系统等方面疾病的人，容易发生药品不良反应。　　孕妇、哺乳期妇女服用某些药物还可能影响胎儿、乳儿的健康。

　　A型不良反应

　　与药物的药理作用密切相关，系由于药物作用过强所致，与剂量相关，具有可预测性，停药或减量后症状很快减轻或消失，发病率高但死亡率低。

良好的心态

备考的时候一定要沉下心耐住寂寞，不能三天打鱼两天晒网，不能被其他有趣的事吸引了注意力，要提醒自己如果因为一时的玩乐导致考不过，那最近的努力可能都白费了。考试的内容多，要学习的内容也非常多，需要非常努力学习才行，考完了考过了有足够的时间来放松。

　　药物中所含杂质按照结构分类

　　药物中所含杂质按其结构又可分为无机杂质和有机杂质。按其性质还可分为信号杂质和有害杂质，信号杂质本身一般无害，但其含量的多少可反映出药物的纯度水平，有害杂质对人体有害，在质量标准中要加以严格控制。

　　灭菌法的基本概念

　　灭菌法是灭菌制剂生产过程中zui主要的单元操作之一，是指利用物理、化学或其他适宜方法杀灭或除去物料中一切活的微生物的方法。微生物包括细菌、真菌、病毒等，不同微生物对灭菌的抵抗力不同，灭菌效果也不同；细菌的芽胞具有较强的抗热能力，不易杀死，因此灭菌效果常以杀灭芽胞为标准。

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