为了加强执业药师市场规范化， 国家严查持证行为，零售药店和相关医药行业营业时，需要具备执业药师证书，市场需求量较大，为了满足这一需求，优路教育培训学校开设了执业药师培训课程。学校课程体系完善，强大的师资队伍，综合排名靠前，教学质量有保障。优路教育授课思路清晰，层次性强，及时为学员发送教学材料，及时解决学员学习中的难题，提高考试通过率。有相关问题可在线咨询。

考取执业药师的好处

报考条件

　　凡中华人民共和国公民和获准在我国境内就业的其他国籍的人员，遵纪守法并具备以下条件 之一者，均可参加执业药师资格考试：

　　(一)取得药学类、中药学类专业大专学历，在药学或中药学岗位工作满5年;

　　(二)取得药学类、中药学类专业大学本科学历或学士学位，在药学或中药学岗位工作满3年 ;

　　(三)取得药学类、中药学类专业第二学士学位、研究生班毕业或硕士学位，在药学或中药 学岗位工作满1年;

　　(四)取得药学类、中药学类专业博士学位;

　　(五)取得药学类、中药学类相关专业相应学历或学位的人员，在药学或中药学岗位工作的 年限相应增加1年。

　　药学或中药学相关专业的考生，则在相应的工作年限上再增加1年。

　　从以上规定可知，药学或中药学相关专业的考生报考要求提高，工作年限在各类条件基础上 再增加一年。也就是说，“相关专业”考生，大专需要有6年工作年限，本科4年，硕 士2年，博士1年工作年限要求。

　　注意：目前本办法中的“相关专业”由国家药监局、人力资源社会保障部另行确 定。

　　免试2科报考人员不要求工作年限，但需取得药学高级职称并在岗工作

　　根据较新《执业药师资格考试办法》第四条，执业药师免试2科条件由此前的“拥有高 级专业技术职务者符合相应的工作年限可报考”改为“取得药学专业高级职称并在药 学岗位工作的可报考”，不要求相关工作年限。

　　符合《执业药师职业资格制度规定》报考条件，按照国家有关规定取得药学或医学专业高级 职称并在药学岗位工作的，可免试药学专业知识(一)、药学专业知识(二)，只参加药事管理 与法规、药学综合知识与技能两个科目的考试;取得中药学或中医学专业高级职称并在中药学岗 位工作的，可免试中药学专业知识(一)、中药学专业知识(二)，只参加药事管理与法规、中 药学综合知识与技能两个科目的考试。

直播+网络+面授

三种授课形式联合 大数据智能化教学

优路教育2022年执业药师全程冲锋班

执业药师招生简章

       执业药师备考复习资料

　　栓剂药物吸收途径与影响吸收因素，希望对各位有帮助！

　　①吸收途径：药物口服给药后，经门静脉进入肝脏，在肝脏中代谢，这样多数药物在不同程度上降低了原有的作用强度。栓剂给药时，药物在直肠吸收主要有两条途径：一条是通过直肠上静脉，经门静脉进入肝脏，进行代谢后再由肝脏进入大循环；另一条是通过直肠下静脉和肛门静脉，经骼内静脉绕过肝脏进入下腔大静脉，而进入大循环。

　　因此，栓剂纳入肛门的深度愈靠近直肠下部，栓剂所含药物在吸收时不经肝脏的量亦愈多，其部位应在距肛门2cm处。据报道，一般由直肠给药约有50-70%不经肝脏而直接进入大循环。对于阴道附近的血管，几乎均与大循环相连，所以施入阴道的药物吸收速度也比较快，且因不经肝脏而作用也较强。此外，也有研究指出，淋巴系统对直肠药物的吸收几乎与血液处于相同的地位。所以，直肠淋巴系统也是栓剂药物吸收的一条途径。

　　②直肠吸收与其他给药途径的比较：由于药物种类不同，直肠吸收的情况不一样。有人曾比较了几种茶碱衍生物制剂的吸收情况，如果提前30min直肠给药，保留灌肠与静脉注射给药有相似的效果。而肛门栓剂的吸收速度较灌肠法为低，说明剂型与赋形剂及药物性质的不同，对主药的吸收有影响。

　　由于药物种类不同，直肠吸收的情况亦有所不同。有些药物如四环素等，人的直肠吸收率远远低于口服。林可霉素的直肠吸收率与口服者相近似，但采用溶液作灌肠剂要比用栓剂吸收效果好。

　　③影响直肠吸收的因素：药物在直肠中的吸收过程极为错综复杂，其机理尚未完全阐明，今后需进一步研究。影响栓剂中药物直肠吸收的主要因素有以下几个方面。

　　生理因素结肠内容物：粪便充满直肠时对栓剂中药物吸收量要比无粪便时少，在无粪便存在的情况下，药物有较大的机会接触直肠和结肠的吸收表面，所以如期望得到理想的效果，可在应用栓剂以前先灌肠排便。其他情况如腹泻、给肠梗塞以及组织脱水等均能影响药物从直肠部位吸收的速率和程度。

　　pH及直肠液缓冲能力：直肠液基本上是中性而无缓冲能力，给药的形式一般不受直肠环境的影响，而溶解的药物却能决定直肠的pH.弱酸、弱碱比强酸、强碱、强电离药物更易吸收、分子型药物易透过肠粘膜，而离子型药物则不易透过。

　　药物的理化性质因素，溶解度：据报道在直肠内脂溶性药物容易吸收。而水溶性药物同样能通过微孔途径而吸收。粒度：以未溶解状态存在于栓剂中的药物，其粒度大小能影响释放、溶解及吸收。粒径愈小、愈易溶解，吸收亦愈快。解离度：药物的吸收与其解离常数有关。未解离的分子愈多。吸收愈快。酸性药物中PKa在4以上的弱酸性药物能迅速地吸收、PKa在3以下的吸收速度则较慢。碱性药物中pKa低于8.5的弱碱性药物吸收速度较快PKa在9～12之间的吸收速度很慢。说明未解离药物易透过肠粘膜，而离子型药物则不易透过。如水杨酸的吸收率随pH上升而下降、象季铵盐等完全电离的药物亦不吸收。药物从直肠的吸收符合一级速度过程，且属被动扩散转运机制。

　　基质对药物作用的影响：栓剂纳入腔道后，首先必须使药物从基质释放出来，然后分散或溶解于分泌液中、才能在使用部位产生吸收或疗效、药物从基质释放得快，则局部浓度大作用强；反之则作用持久而缓慢。但由于基质性质的不同，释放药物的速度也不同。 在油脂性基质的栓剂中所含的药物如系水溶性并分散在基质中时，则药物能很快释放于分泌液中，出现的局部作用或吸收作用也较快。若油脂性基质所含的药物系脂溶性的，则药物须先从油相转入本性分泌液中方能起作用，这种转相与药物在油和水两相中的分配系数有关。如药物的浓度低而且在油脂中的溶解度较大时则难以进入分泌液中，药物的释放受到一定的阻碍，作用亦比较迟缓。因此宜采用油/水分配系数适当小的药物，既易转移入分秘液中又易透过脂性膜。