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晋州执业药师哪家培训学校比较好

晋州优路教育 (点击获取校区地址) 84 2023-10-02 02:05:02

执业药师培训

         执业药师是指经全国统一考试合格,取得《中华人民共和国执业药师职业资格证书》(简称《执业药师职业资格证书》)并经注册,在药品生产、经营、使用和其他需要提供药学服务的单位中执业的药学技术人员。执业药师职业资格考试合格者,获得《执业药师职业资格证书》,且须通过全国执业药师注册管理信息系统向所在地注册管理机构申请注册成为执业药师。


关于执业药师 你有哪些顾虑


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基础差

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考点太多复习困难

基础差的学员如何应对执业药师考试?

考试内容过多,把握不了考点范围的同学

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难度大担心考不过

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缺乏考试经验

执业药师通过率较低,担心考不过的同学

缺乏考试经验的同学,如何应对执业药师考试


考执业药师为什么要报班


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执业药师考试比较难

执业药师考试比较难,执业药师考试分为两个类别,执业中药师和执业西药师,每一类考试包含四门科目。考生需要复习的内容比较多,每一门科目都有难点,有许多需要记忆的知识点,知识体系也很庞大。从考试实际来看,专业性强,短期攻克难度大。

学习的内容相对专业

执业药师学习的内容相对专业,特别是西药师的学习内容涉及到化学知识。主要是死记硬背,跟着机构的课程学习下来,虽然比较难,但多花了好多时间去恶补,一段时间下来成效也不错。


执业药师考试科目


执业中药师

执业中药师

执业西药师

执业西药师

中药执业药师考试科目为:中药学专业知识(一)、中药学专业知识(二)药事管理与法规中药学综合知识与技能四个科目西药执业药师考试科目为:药学专业知识(一)、药学专业知识(二)、药事管理与法规药学综合知识与技能四个科目


课程内容


01  基础阶段

教材精讲  约30h+18h/科

新教材出台前:通过一人一课智学精讲,形成单独考点记忆,实时检测,强化学习效果新教材出台后:行业大V悉心指导,对新教材课程直播讲授,二次拔高巩固。

真题讲练  约9h/科

精选精品历年真题、高频考题、易错题,关联题眼与考点,学员通过训练和题点细致剖析,能更扎实的掌握考点知识。

02  冲刺阶段

冲刺串讲  约10h/科

串联重要考点,归纳核心考点,通过对考点的全盘摸查,减负提效。

模拟训练  约6h/科

通过模拟试卷进行针对性训练,帮助学员检测冲刺阶段学习效果,再搭配考点透彻讲解,帮学员提效攻难。

03  考前阶段

考前点睛  约3h/科

前瞻预测考试命题趋势和考试范围,圈画考试要点,帮助学员找准考前提升方向,把应得分收入中!

仿真密训  约6h/科

遵守考试命题流程,1:1研发两套仿真密训卷,搭配精细梳理解析,临阵演练,研习题点临考跃升。

执业药师培训机构推荐十家名单:(排名不分先后)

1、优路教育

2、学天教育

3、环球网校

4、233网校

5、华图教育

6、高顿教育

7、嗨学网

8、建设工程教育网

9、学尔森教育

10、大立教育

执业药师的培训机构并没有什么排名名单,全部都是网上随便编排的排名,并没有什么作用。

  地西泮的鉴别

  1.硫酸-荧光反应药物溶于硫酸后,在紫外光(365nm)下,呈现黄绿色荧光。2.紫外和红外吸收光谱3.氯元素反应本药物为有机氯化合物,用氧瓶燃烧法破坏,生成氯化氢,以5%氢氧化钠溶液吸收,加硝酸酸化,显氯化物反应。

  药品信息管理

  执业药师负责管理并维护药品信息,包括药品的性质、剂量、配伍禁忌、不良反应等,确保医药信息的科学性和权威性。他们需要熟悉最新的药学知识和药品市场情况,随时为医务人员和患者提供药物信息支持。

  执业药师报考时间

  每年只要参加执业药师考试的人都非常关注考试的报名时间和考试时间。执业药师作为*统一资格考试,但每年的报考具体时间和考试具体时间是不一样的,是根据每个地区安排具体详细时间的。比如2021年的执业药师报名时间预计在6-8月份,考试时间预计在10—11月份。但具体时间还得根据每个省市地区,另外还有疫情原因。平时可随时关注网站。

  西药一备考重点

  西药一备考,不要求全面掌握,但是对于重点章节,还有相对简单的部分一定要熟练精通,比如药剂学和药效学,比例重,内容简单好记,大家一定要重点掌握,对于药物化学这部分比较难,大家可以舍弃较难的部分(结构特征,构效关系),狠抓易得分点(分类,作用机制,药理)。

  合理使用抗菌药物的原则是什么

  合理使用抗菌药物的原则通常为:  应有效地控制感染,争取最佳疗效;  预防和减少抗菌药物的不良反应;  注意合适的剂量和疗程,避免产生耐药菌株;  密切注意药物对人体内正常菌群的影响;  根据微生物的药敏实验,调整经验用药,选择有针对性的药物,确定给药途径,防止浪费。

  药用辅料的一般质量要求

  (1)符合药用要求。  (2)通过安全性评估。  (3)安全性以及影响制剂生产、质量、安全性和有效性的性质应符合要求。  (4)残留溶剂、微生物限度或无菌、热原等应符合要求。

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