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大同执业药师培训班

大同执业药师培训班

  • 上课时段:详见详情
  • 教学点:1个
  • 开班时间:滚动开班
  • 课程价格:请咨询
  • 已关注:624
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授课学校:大同优路教育培训学校 (点击获取校区地址)

课程介绍

优路教育执业药师培训班

       执业药师是指经全国统一考试合格,取得《执业药师资格证书》并经注册登记,在药品生产、经营、使用单位中执业的药学技术人员。

分期定制:专属课程学在当下个性化备考

全阶段规划安排,配适你专属的课程

       定制课程内容

       为不同阶段的学员配适一套专属课程,确保每期学员的课程与自身的学习情况相匹配,以达到个性化学习的目的。

       定制备考规划

       精研考试大纲,深析备考要点,与学员自身备考阶段相结合,定制不同阶段专属的学习规划,在专属的备考赛道上,学得轻松不费劲。

       定制教辅资料

       优路核心教研团队,根据历年考试命题点、出题点,以通过考试为基本点,结合当下备考难题,定制针对性专属教辅资料。

黄金配置:教学方案全面升级高效带动学习

多形式助考,我们只为你通过考试

       分期定制教学

       根据不同班期弹性设计教学时长及课程内容,贴合该阶段学员学习情况,针对性学习。

       多效教学形式

       直播、录播、面授,三效合一,多层次授课,使学员更容易理解所学内容,阶段性强化考试必考点。

       在线答疑平台

       匹配学员班级答疑通道,300+专业答疑师资团队全天守候,快速解答,巩固所学。

 课程内容保障服务



基础导学

考点精讲


精练习题

强化冲刺


1、配备专属班主任跟进督学;

2、尊享学员专属APP题库训练;

3、专享专职教研VIP1答疑通道;

4、提供学员学术服务平台支持;

5、纸质配套学习资料包邮到家。

真题导学

考点精讲

精练习题

强化冲刺

核心考点

考前点题

1、配备专属班主任跟进督学;

2、尊享学员专属APP题库训练;

3、优享专职教研VIP2答疑通道;

4、提供学员学术服务平台支持;

5、纸质配套学习资料包邮到家;

6、赠送《中药材彩图》/《速解化学结构》配套课程

7、当年考试不过科目,下一年免学费重修,仅缴纳重读资料费。

真题导学

考点精讲

精练习题

强化冲刺

核心考点

考前刷题

店长集训

1、配备专属班主任跟进督学;

2、尊享学员专属APP题库训练;

3、优享专职教研VIP2答疑通道;

4、提供学员学术服务平台支持;

5、纸质配套学习资料包邮到家;

6、赠送《中药材彩图》/《速解化学结构》配套课程

7、当年考试不过科目扣除一定教学费用后。

真题导学

考点精讲

精练习题

强化冲刺

核心考点

考前刷题

信息强化

店长集训

1、配备专属班主任跟进督学;

2、尊享学员专属APP题库训练;

3、优享专职教研VIP3答疑通道;

4、提供学员学术服务平台支持;

5、纸质配套学习资料包邮到家;

6、赠送《中药材彩图》/《速解化学结构》配套课程

7、考试不过科目全额。

智能学习:学习不费劲, 轻松又省时

       1智能题库

       手机在线题库,海量习题,随时随地刷不停!

       2错题记录仪

       将易错题目整理汇总,专项突破,轻松掌握。

       3课表通知

       近期将要直播的课程,进行通知,不落下一节课!

       4学习跟踪器

       将课程观看情况,详细记录,清楚自己的学习进度。

       5在线模考

       不定举办在线模考大赛,阶段性巩固学习。

       6同步记录

       实现电脑手机双平台,信息互通,学习更便捷。

优路教育执业药师培训专业吗

    考点 31:肾功能不全患者用药原则

    ①明确诊断,合理选药。

    ②避免或减少使用肾毒性大的药物。

    ③注意药物相互作用,特别应避免与有肾毒性的药物合用。

    ④肾功能不全而肝功能正常者可选用双通道(肝肾)消除的药物。

    ⑤根据肾功能的情况调整用药剂量和给药间隔时间,必要时进行 TDM,设计个体化给药方案。

    考点 32:I 期临床试验

    初步的临床药理学及人体安全性评价试验阶段。观察人体对于新药的耐受程度和药动学,为制订给药方案提供依据。试验对象主要是为健康志愿者,试验样本数一般为 20-30 例。

    考点 33:Ⅱ期临床试验

    治疗作用的初步评价阶段。初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性;为Ⅲ期临床实验研究的设计和给药剂量方案的确定提供依据。试验对象为目标适应症患者,试验样本数多发病不少于 300 例,其中主要病种不少于 100 例,要求多中心即在 3 个及 3 个以上医院进行。

    考点 34:Ⅲ期临床试验

    新药得到批准试生产后进行的扩大的临床实验阶段。进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险关系,最终为药物注册申请获得批准提供充分的依据。

    考点 35:Ⅳ期临床试验:

    上市后药品临床再评价阶段。试验样本数常见病不少于 2000 例。考察药品在广泛使用条件下的疗效和不良反应;评价药品在普通或特殊人群(包括儿童、妊娠及哺乳期妇女、老年人及肝肾功能不全患者)中使用的利益与风险关系;改进给药剂量等。


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